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Através do vereador Bruno Barbosa Extremo Sul da Bahia ganha Associação dos Portadores de Anemia Falciforme para fortalecer luta por direitos e assistência
Foi oficializada no último dia 2 de maio de 2025 a criação da Associação dos Portadores de Anemia Falciforme do Extremo Sul da Bahia, um marco significativo para pacientes e familiares que convivem com a doença na região. A entidade nasce com o objetivo de promover acolhimento, representatividade e articular políticas públicas que garantam mais dignidade e qualidade de vida às pessoas afetadas pela enfermidade.
A concretização da associação é resultado de um processo de mobilização iniciado em 23 de setembro de 2024, quando o vereador Bruno realizou a primeira reunião pública para ouvir as demandas de pacientes e familiares. Desde então, o parlamentar tem se dedicado de forma contínua à causa, promovendo diversas ações, incluindo encontros com representantes da Secretaria de Saúde, profissionais do Hemocentro, além da apresentação de projetos e indicações na Câmara Municipal.
“Essa associação representa uma porta aberta para o acolhimento dos pacientes e de suas famílias. Por meio dela, os portadores de anemia falciforme ganham mais força para lutar e conquistar seus direitos”, afirmou o vereador, destacando a importância do trabalho coletivo e da organização social para dar visibilidade às necessidades dessa comunidade.
Anemia falciforme: desafios e importância da nova associação
A anemia falciforme é uma doença hereditária crônica caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos, que adquirem formato de foice, dificultando a circulação sanguínea. A enfermidade ainda enfrenta inúmeros desafios relacionados ao acesso a tratamento adequado, diagnóstico precoce e suporte psicológico e social.
Com a fundação da associação, espera-se que esses obstáculos sejam enfrentados de forma mais estruturada, por meio de diálogo permanente com o poder público e da ampliação da rede de cuidados especializados. A nova entidade pretende atuar como ponto de referência para:
• Compartilhamento de informações;
• Articulação de campanhas educativas;
• Apoio jurídico;
• Promoção de ações voltadas à inclusão social dos pacientes.
A fundação da associação é celebrada como uma conquista importante e um passo decisivo rumo à construção de uma política de saúde mais justa e humanizada no Extremo Sul da Bahia, oferecendo esperança e fortalecendo a luta por melhores condições de vida para quem convive com a anemia falciforme.